В рамках договоренностей с правительством Республики Узбекистан в сентябре 2018 года, было принято решение о строительстве иностранными инвесторами современного фармацевтического производства, отвечающего требованиям международного стандарта GMP (надлежащая производственная практика) в г. Ташкенте, Республика Узбекистан. Компания ИП ООО "BELPHARM" была создана в январе 2019 года и приступила к реализации данного амбициозного проекта в октябре 2019 года. Первая очередь производства (антибиотики бета-лактамного ряда) и вторая очередь производства (твердые лекарственные формы) были завершены в 2023 году. Подтверждением успешной реализации инвестиционного проекта стало получение Лицензии на производство лекарственных средств, Сертификатов GMP Республики Узбекистан, а также Сертификата GMP Евразийского экономического союза — это гарантия того, что каждый препарат, вышедший с нашего конвейера, соответствует строжайшим мировым протоколам безопасности.