В рамках договоренностей с правительством Республики Узбекистан в сентябре 2018 года, было принято решение о строительстве иностранными инвесторами современного фармацевтического производства, отвечающего требованиям международного стандарта GMP (надлежащая производственная практика) в г. Ташкенте, Республика Узбекистан. Компания ИП ООО BELPHARM была создана в январе 2019 года и приступила к реализации данного амбициозного проекта в октябре 2019 года. Первая очередь производства (антибиотики бета-лактамного ряда) и вторая очередь производства (твердые лекарственные формы) были завершены в 2022 году. Подтверждением успешной реализации инвестиционного проекта стало получение Лицензии на производство лекарственных средств № 081234, Сертификатов GMP №18:2022 и №05:2023, а также Сертификата GMP Евразийского экономического союза №GMP/EAEU/BY/00260-2023.